Note du 29 juin 2020
Sans connaitre encore le temps que dureront les mesures de distances sociales liées à la pandémie de Covid-19, et quels que soient les changements qui ont dû être opérés dans l’évaluation de la session de juin 2020 par rapport à ce que prévoit la présente fiche descriptive, de nouvelles modalités d’évaluation des unités d’enseignement peuvent encore être adoptées par l’enseignant ; des précisions sur ces modalités ont été -ou seront-communiquées par les enseignant·es aux étudiant·es dans les plus brefs délais.
Sans connaitre encore le temps que dureront les mesures de distances sociales liées à la pandémie de Covid-19, et quels que soient les changements qui ont dû être opérés dans l’évaluation de la session de juin 2020 par rapport à ce que prévoit la présente fiche descriptive, de nouvelles modalités d’évaluation des unités d’enseignement peuvent encore être adoptées par l’enseignant ; des précisions sur ces modalités ont été -ou seront-communiquées par les enseignant·es aux étudiant·es dans les plus brefs délais.
3 crédits
30.0 h
Q1
Enseignants
Leclercq Joëlle (coordinateur); Muccioli Giulio;
Langue
d'enseignement
d'enseignement
Français
Préalables
Chimie organique
Introduction à la chimie analytique, analyse instrumentale.
Introduction à la chimie analytique, analyse instrumentale.
Thèmes abordés
Les enseignants abordent les principales méthodes et normes utilisées pour le contrôle de pureté et de qualité des médicaments (recherche qualitative et quantitative des impuretés, dosages,').
Acquis
d'apprentissage
d'apprentissage
A la fin de cette unité d’enseignement, l’étudiant est capable de : | |
1 |
Ce cours vise - à fournir à l'étudiant les connaissances appropriées pour comprendre et utiliser efficacement les ouvrages de référence que constituent les pharmacopées pour le contrôle de qualité d'un médicament et de ses constituants - lui permettre de choisir la méthode analytique la plus adéquate pour un problème donné dans le cadre de l'analyse d'un médicament (matière première, substances apparentées, substances en mélange'). |
La contribution de cette UE au développement et à la maîtrise des compétences et acquis du (des) programme(s) est accessible à la fin de cette fiche, dans la partie « Programmes/formations proposant cette unité d’enseignement (UE) ».
Contenu
1. Contrôle de qualité des médicaments-Pharmacopée : généralités
2. Pureté du médicament et principales voies de dégradation
3. Méthodes d'identification (infra rouge, résonnance magnétique nucléaire)
4. Réactions générales d'identification
5. Méthodes de séparation (extraction liquide-liquide et liquide solide, chromatographies liquide, supercritique et gazeuse, électrophorèses)
6. Méthodes de quantification et validation des méthodes analytiques
7. Introduction à la spectrométrie de masse (SM), couplages de la SM avec les méthodes de séparation
8. Essais
9. Monographies générales
10. Analyse des monographies de quelques médicaments
11. principales voies de dégradation chimique et physique des médicaments
2. Pureté du médicament et principales voies de dégradation
3. Méthodes d'identification (infra rouge, résonnance magnétique nucléaire)
4. Réactions générales d'identification
5. Méthodes de séparation (extraction liquide-liquide et liquide solide, chromatographies liquide, supercritique et gazeuse, électrophorèses)
6. Méthodes de quantification et validation des méthodes analytiques
7. Introduction à la spectrométrie de masse (SM), couplages de la SM avec les méthodes de séparation
8. Essais
9. Monographies générales
10. Analyse des monographies de quelques médicaments
11. principales voies de dégradation chimique et physique des médicaments
Méthodes d'enseignement
L'enseignement se fait par des cours théoriques.
Bien que constituant une UE à part, l'UE WFARM2135 (Séminaires et travaux pratiques d'intégration en sciences pharmaceutiques) permet de mettre en pratique de nombreux aspects abordés dans l'UE "analyse des médicaments". Les étudiant.e.s sont donc invités à faire des liens entre ces deux UE.
Bien que constituant une UE à part, l'UE WFARM2135 (Séminaires et travaux pratiques d'intégration en sciences pharmaceutiques) permet de mettre en pratique de nombreux aspects abordés dans l'UE "analyse des médicaments". Les étudiant.e.s sont donc invités à faire des liens entre ces deux UE.
Modes d'évaluation
des acquis des étudiants
des acquis des étudiants
Examen écrit avec théorie et exercices
Autres infos
Les principes de base des méthodes analytiques ne sont pas abordées dans cette UE. Ces notions sont largement discutées dans les UE de BAC (par exemple WFARM1243, WFARM1312, WFARM1219). Les étudiant.e.s sont vivement encouragé.e.s à parcourir les support de cours s'ils constatent des faiblesses dans leur formation de bachelier.
Ressources
en ligne
en ligne
Une version des supports de cours utilisés lors des exposés se trouve sur le "moodle" de l'UE.
Les étudiant.e.s sont encouragé.e.s à consulter et utiliser la Pharmacopée Européenne (disponible en ligne)
Les étudiant.e.s sont encouragé.e.s à consulter et utiliser la Pharmacopée Européenne (disponible en ligne)
Support de cours
- une version des supports présentés est disponible sur moodle
- Pharmacopée Européenne
Faculté ou entité
en charge
en charge
FARM
Programmes / formations proposant cette unité d'enseignement (UE)
Intitulé du programme
Sigle
Crédits
Prérequis
Acquis
d'apprentissage
d'apprentissage
Master [120] en sciences pharmaceutiques