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Titre :
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L'information en soutien à l'adaptation des parents d'enfants ayant une déficience. Une étude préliminaire (2007)
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Auteurs :
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DAVID C. ;
LEFEBVRE H. ;
LEVERT M.J. ;
PELCHAT D.
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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Dialogue (n° 177, septembre)
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Article en page(s) :
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pp. 115-129
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Note générale :
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biblio., ann.
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Langues:
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Français
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Catégories :
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ENFANT HANDICAPE
DEFICIENCE INTELLECTUELLE
TRISOMIE 21
DEFICIENCE MOTRICE
INFORMATION DU PATIENT
FAMILLE
RELATION SOIGNANT-ENTOURAGE
SANTE DE L'ENFANT
SOINS
RESSOURCE
PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
ADAPTATION
BESOIN D'INFORMATION
ANALYSE DE CAS
ETUDE
ANALYSE QUALITATIVE
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Mots-clés:
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BELGIQUE
;
POLITIQUE DE SANTE
;
DETERMINANT DE SANTE
;
IMPACT SUR LA SANTE
;
COMMUNE
;
COMPETENCE
;
ACTION SANTE
;
ENVIRONNEMENT
;
LIEN SOCIAL
;
EMPLOI
;
VALEUR SOCIALE
;
STATUT SOCIAL
;
SCOLARITE
;
ALPHABETISATION
;
SECURITE SOCIALE
;
SERVICE DE SANTE
;
SANTE
;
CULTURE
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Résumé :
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Cette étude préliminaire avait pour objectif de documenter les besoins d’information des familles ayant un enfant avec une déficience du point de vue des parents et des professionnels de la santé impliqués auprès d’eux. Trois groupes de discussion ont été réalisés: deux auprès de parents d’enfant ayant une trisomie 21 ou une déficience motrice cérébrale et un autre auprès de professionnels de la santé impliqués auprès d’eux. Les résultats montrent que l’information recherchée par les parents concerne le problème de santé, les soins et les ressources disponibles. Les parents consultent entre autres sources les professionnels de la santé, d’autres parents, les médias et l’Internet. L’information obtenue par les parents a un impact sur leur adaptation à la situation de santé et sur leur relation avec les professionnels. Enfin, des recommandations sont proposées par les parents et les professionnels en regard des interventions.
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Note de contenu :
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INTERVENANT
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