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Résumé :
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L'idée que l'autisme puisse générer une représentation collective chez les sujets qui participent très largement, mais à des places différentes, la prise en charge d'enfants présentant ce trouble mérite d'être posée. Les résultats proposés dans cette étude vont dans ce sens : il semble qu'il y ait une représentation sociale de l'autisme partagée par les acteurs ou futurs acteurs du soin: parents, professionnels et préprofessionnels. Cette représentation, dans sa partie centrale, associe d'une part un rejet massif de certaines idées marquées historiquement et centrées sur les caractéristiques personnelles des parents, et d'autre part une représentation clinique de la description du trouble actuel. Sont ensuite décrits les aspects périphériques de cette représentation qui différencient les trois groupes. On note de la part des parents une opposition aux conceptions nativistes et un certain scepticisme quant à la sensibilité du trouble à certaines prises en charges de nature psychologique. Ce sont probablement ces aspects périphériques qui subiront des modifications en fonction des contextes changeants.
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