Résumé :
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Le syndrome de Rett est un trouble rare qui ne frappe que les filles (sauf cas exceptionnel).Le diagnostic se base sur quelques rares phénomènes qui apparaissent généralement entre neuf et dix-huit mois après un développement normal, comme par exemple, la régression du comportement de l'enfant, certains changements physiques.Habituellement la tête se développe moins rapidement, l'habileté diminue.L'enfant se tord les mains.Ce dernier geste, caractéristique, se constate généralement vers 4 ans. Le syndrome touche une fille sur 15.000.
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