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Résumé :
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L'organisation de la prise en charge des adolescents et des adultes jeunes en cancérologie se doit d'intégrer les difficultés et les souhaits d'aide spécifiques de cet âge de la vie, ainsi que ceux des proches qui les accompagnent. Cet ouvrage a pour but d'aider les acteurs de ces prises en charge à mieux connaître les attentes de cette population, en mettant à leur disposition les résultats de deux études multicentriques similaires, l'une française, l'autre belge, portant sur 1a détresse et les besoins des adolescents atteints de cancer. Ces études ont permis de décrire les difficultés rencontrées par plusieurs centaines de jeunes patients et leur principal aidant, le plus souvent leur mère. Le type d'aide attendue et reçue, le lien entre ces attentes et les difficultés psychologiques ressenties, tant par le patient que par son proche, la perception par les mères des difficultés et souhaits de leurs enfants malades ont aussi été explorés, faisant de cet ouvrage une base documentaire précieuse pour une meilleure structuration de l'offre de soins. Plusieurs chapitres théoriques rédigés par des cliniciens et experts dans le champ de l'adolescent atteint de maladie somatique, ainsi qu'une revue de la littérature, précèdent les résultats afin d'ancrer dans l'état actuel des connaissances les conclusions de ces études. L'ouvrage s'adresse à tous ceux qui sont confrontés occasionnellement ou régulièrement à la prise en charge d'adolescents et de jeunes adultes atteints de cancer , oncologues, médecins généralistes, pédiatres, infirmier(e)s, psychologues, psychiatres, mais aussi autres acteurs des soins de support, ou responsables administratifs impliqués dans l'organisation d'une offre de soin adaptée aux attentes et aux besoins des patients.
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