Résumé :
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L'objet de cette étude était de mesurer l'effet d'un programme de soins pharmaceutiques sur des enfants souffrant d'asthme. Pour ce faire, l'Université Catholique de Chile a développé et appliqué un programme d'éducation approfondie de contrôle de l'asthme à l'intention des patients externes. Ce programme reprend les connaissances basiques de l'asthme, l'évaluation des symptômes et des exacerbations, l'évaluation pharmacothérapeutique, dont la technique d'inhalation et les mesures de la qualité de vie. Ils ont envoyé subir une intervention pharmaceutique tous les patients externes souffrant d'asthme modéré qui, dans une période d'un an, avaient pris rendez-vous avec leur interniste. Les patients (âgés entre 7 et 17 ans) souffrant d'asthme modéré ont été réparti dans le groupe d'intervention (groupe A) ou dans le groupe témoin (groupe B). Les patients du groupe A ont été informé sur leur maladie, la pharmacothérapie, l'autogestion, et les techniques d'inhalation. Le groupe B était constitué d'enfants avec un traitement régulier pour l'asthme mais sans intervention pharmaceutique. Un questionnaire sur la qualité de vie des enfants souffrant d'asthme a été rempli pour les deux groupes à 0, 2 et 9 semaines afin d'évaluer leur qualité de vie. On a procédé a une spirométrie au début et à la fin des 9 semaines d'études. La prise de substances béta-agonistes par chacun des patients a également été enregistrée. Onze enfants (10.0 +- 0.7 ans) ont été inclus dans le programme de soins pharmaceutiques, et dix enfants (9.9 +- 0.6 ans) dans le groupe B. Dans les domaines personnels des activités (A), des émotions (E), et des symptômes (S), on a observé une amélioration conséquente chez les enfants ayant reçu des soins pharmaceutiques, en comparaison avec ceux n'ayant pas reçu ce type de soins. Les scores du groupe B n'ont connu aucun changement au cours des 9 semaines de suivi. Aucun groupe n'a enregistré de changement important dans les valeurs spirométriques.
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