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Résumé :
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L’anévrysme de l’ampoule de Galien est une malformation complexe, non héréditaire, associant une dilatation pseudo-anévrysmale de l’ampoule de Gallien associée à une ou plusieurs fistules artério-veineuses qui siègent dans la paroi même du sac anévrysmal [1]. Elle est caractérisée par la persistance anormale de la veine porencéphalique médiane de Markowski qui, alimentée par les artères méningées primitives embryonnaires, devient le collecteur sanguin de cette malformation. Elle représente 1 % des malformations vasculaires intracrâniennes [2]. Elle peut s’exprimer en période néonatale, habituellement les premiers jours de vie par une insuffisance cardiaque congestive ou plus tard dans l’enfance [3]. Le diagnostic est idéalement anténatal, reposant sur l’échographie et l’imagerie par résonance magnétique (IRM). Le pronostic est souvent péjoratif, avec une mortalité postnatale de 50 % et un risque élevé de séquelles neurologiques [4]. Nous en rapportons une observation à révélation néonatale au centre hospitalier national d’enfants Albert-Royer (CHNEAR) de Dakar.
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