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ObjectifsConsolidation des connaissances acquises au cours de Chimie Organique Physique (CMAG 2161) et de Biochimie II: voies métaboliques (CABI 2120A) et approfondissement des connaissances en Chimie Bio-organique. Etude des grandes voies du métabolisme secondaire produisant des molécules exploitées pour leurs propriétés pharmacologiques ou en chimie des flaveurs. Cahier des chargesLe cours est centré sur la biogenèse d'un certain nombre de molécules naturelles avec description détaillée des mécanismes in vivo, mécanismes responsables de la régiospécificité et de la stéréospécificité des métabolites secondaires. Etude de leur biosynthèse à partir de précurseurs fondamentaux: les acides aminés dont la transformation en alcaloïdes (squelette de type pipéridine, tropane, indole, isoquinoléine ) sera étudiée en mettant l'accent sur les effets antinutritionnels et sur les propriétés pharmacologiques des produits obtenus, en particulier au niveau du système nerveux central (atropine, cocaïne, morphine, harmatine, caféine ), l'acide shikimique dont la transformation mène aux acides cinnamiques et benzoïques, aux dérivés phénoliques et aux flavonoïdes, sera discutée dans le cadre de la production d'arômes dans les aliments (coumarine, acide phénylacétique, ), l'acide acétique précurseur des acides gras dont la dégradation sera étudiée au travers de la production des molécules de base de la parfumerie: lactones macrocycliques, glactones, jasmonoïdes, méthylcétones La synthèse des terpènes et de leurs dérivés oxygénés sera également analysée dans ce contexte (limonème, humulène, linalol ). Autres informations du cahier des chargesPrérequis: CHIM 1170 Chimie organique I (45-60-0) Le cours CMAG2281 est mentionné dans les programmes suivants :
Valeurs ECTS de l'activité
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[UCL] [Site Web Facultaire] [Pointeurs utiles]
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