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Génétique moléculaire médicale [ WGEMO2110 ]


2.0 crédits ECTS  30.0 h   2q 

Enseignant(s) Poirel Hélène ; Revencu Nicole ; Vikkula Miikka (coordinateur) ; Sznajer Yves ;
Langue
d'enseignement:
Français
Lieu de l'activité Bruxelles Woluwe
Préalables

Connaissances des notions de base de Génétique Humaine BCHM1317 et de Biochimie humaine normale et pathologique BCHM1315.

Thèmes abordés
-         Maladies chromosomiques, diagnostic pré-natal
-         Maladies monogéniques
-         Maladies somatiques non cancéreuses
-         Maladies métaboliques 
-         Maladies mitochondriales
-         Maladies à déterminisme complexe 
-         Bases génétiques de l'oncogenèse
-         Hémopathies malignes
-         Différents exemples de cancers
-         Conseil génétique
Acquis
d'apprentissage
Les étudiants doivent acquérir une vision globale et raisonnée des apports de la (epi)génétique moléculaire à la compréhension de la pathologie humaine et à la prise en charge clinique des patients atteints de maladies génétiques tant héréditaires qu'acquises (cancers).
Modes d'évaluation
des acquis des étudiants

Examen oral ou écrit.

Méthodes d'enseignement

Enseignement magistral

Contenu
L'enseignement poursuit celui du cours de Génétique Humaine (BCHM1317) et de Biochimie humaine normale et pathologique (BCHM1315). Les concepts de base seront rappelés et surtout illustrés dans des pathologies humaines variées par des orateurs invités par chaque co-titulaire, représentant différentes spécialités médicales.
Bibliographie

Biologie Moléculaire et Médecine (3è éd), JC Kaplan & M Delpech, Ed Flammarion Médecine-Sciences

Autres infos

Pour que ce cours à option soit profitable, il est nécessaire que les étudiants aient validé le 1er cycle de leurs études médicales.

Cycle et année
d'étude
> Bachelier en médecine (bachelier + master : 7 ans)
> Bachelier en médecine (bachelier + master : 6 ans)
> Master complémentaire en médecine légale
> Master [240] en médecine
Faculté ou entité
en charge
> MED


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