<- Archives UCL - Programme d'études ->



Chimie organique (3è partie) [ LBIR1317 ]


3.0 crédits ECTS  30.0 h + 15.0 h   1q 

Enseignant(s) Elias Benjamin ;
Langue
d'enseignement:
Français
Lieu de l'activité Louvain-la-Neuve
Ressources
en ligne

Icampus

Préalables

-       LCHM1111 'Chimie générale: 1re partie';

-       LCHM1141 'Chimie organique: 1ère partie';

-       LCHM1211 'Chimie générale: 2ème partie';

              -       LCHM1241A 'Chimie organique: 2ème partie';

Thèmes abordés

- Rappel de notions fondamentales : structure et réactivité, acides et bases, carbanions et carbocations, aspects cinétique et énergétique des réactions.

- Familiarisation avec le raisonnement scientifique en chimie organique par l'étude systématique des mécanismes réactionnels.

- Réactions péricycliques (règles de Woodward-Hoffmann) et réactions photochimiques.

- Mécanismes des réactions hétérolytiques de substitution électrophile et nucléophile, d'élimination et d'addition sur noyau aromatique

- Réactions d'oxydation et de réduction en chimie organique.

Acquis
d'apprentissage

a. Contribution de l'activité au référentiel AA (AA du programme)

 

B1.1, B1.3, B3.1, B6.2, B7.1

 

b. Formulation spécifique pour cette activité des AA du programme

 

A la fin de cette activité, l'étudiant est capable de

-       comprendre et expliquer oralement et par écrit la réactivité chimique des molécules organiques

-       discuter les mécanismes réactionnels en termes d'interactions de type acide-base et électrophile-nucléophile.

-       maitriser les effets de substituants, de solvants et de catalyseurs sur la réactivité et la sélectivité d'une réaction

-       retrouver dans son quotidien les exemples vus au cours et pouvoir extrapoler et appliquer la théorie à des nouveaux cas.

Modes d'évaluation
des acquis des étudiants

Examen oral comprenant développement théorique et résolution d'exercices. Préparation écrite préalable qui consiste en des exercices dont la résolution est à expliquer oralement.

Méthodes d'enseignement

Exposés magistraux incluant des rappels des notions de base ainsi que des applications et exemples concrets. Séances d'exercices avec résolutions faites au tableau par l'étudiant. Approche critique de problèmes donnés. Stimulation de compétences transversales et connaissances acquises dans d'autres branches.

Contenu

Chapitre I:  Rappels : liaisons chimiques, interactions moléculaires et supramoléculaires

Chapitre II : Acidité et basicité en chimie organique

Chapitre III Les réactions péricycliques et règles de Woodward-Hoffmann

Chapitre IV : Chimie Aromatique : substitution électrophile et nucléophile sur benzène et dérivés activés et désactivés

Chapitre V : Oxydation et réduction en chimie organique

Bibliographie

Support : notes prises au cours et transparents déposes sur  icampus

Livres de référence (conseillés) :

- Chimie Organique (Clayden, Greeves, Warren et Wothers - De Boeck)

- Chimie Organique : généralités, études des grandes fonctions et méthodes spectroscopiques (Rabasso - De Boeck)

- Organic Chemistry (P.Y. Bruice - Pierson International Edition)

Cycle et année
d'étude
> Master [120] en biochimie et biologie moléculaire et cellulaire
> Bachelier en sciences biologiques
> Master [60] en sciences biologiques
> Bachelier en sciences de l'ingénieur, orientation bioingénieur
Faculté ou entité
en charge
> AGRO


<<< Page précédente