Génétique moléculaire médicale [ WGEMO2110 ]
2.0 crédits ECTS
30.0 h
1q
Enseignant(s) |
Poirel Hélène ;
Revencu Nicole ;
Vikkula Miikka (coordinateur) ;
Sznajer Yves ;
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Langue d'enseignement: |
Français
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Lieu de l'activité |
Bruxelles Woluwe
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Préalables |
Connaissances des notions de base de Génétique Humaine BCHM1317 et de Biochimie humaine normale et pathologique BCHM1315.
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Thèmes abordés |
- Maladies chromosomiques, diagnostic pré-natal
- Maladies monogéniques
- Maladies somatiques non cancéreuses
- Maladies métaboliques
- Maladies mitochondriales
- Maladies à déterminisme complexe
- Bases génétiques de l'oncogenèse
- Hémopathies malignes
- Différents exemples de cancers
- Conseil génétique
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Acquis d'apprentissage |
Les étudiants doivent acquérir une vision globale et raisonnée des apports de la (epi)génétique moléculaire à la compréhension de la pathologie humaine et à la prise en charge clinique des patients atteints de maladies génétiques tant héréditaires qu'acquises (cancers).
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Modes d'évaluation des acquis des étudiants |
Examen oral ou écrit.
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Méthodes d'enseignement |
Enseignement magistral
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Contenu |
L'enseignement poursuit celui du cours de Génétique Humaine (BCHM1317) et de Biochimie humaine normale et pathologique (BCHM1315). Les concepts de base seront rappelés et surtout illustrés dans des pathologies humaines variées par des orateurs invités par chaque co-titulaire, représentant différentes spécialités médicales.
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Bibliographie |
Biologie Moléculaire et Médecine (3è éd), JC Kaplan & M Delpech, Ed Flammarion Médecine-Sciences
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Autres infos |
Pour que ce cours à option soit profitable, il est nécessaire que les étudiants aient validé le 1er cycle de leurs études médicales.
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Cycle et année d'étude |
> Master [240] en médecine
> Master complémentaire en médecine légale
> Bachelier en médecine (bachelier + master : 7 ans)
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Faculté ou entité en charge |
> MED
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