Malformation congénitale rare des vésicules séminales et des voies urinaires supérieures homolatérales : la présentation classique est un kyste des vésicules séminales associé à une agénésie ou hypoplasie rénale homolatérale. Il s’agit d’une anomalie de développement du canal mésonéphrique dont sont issus les bourgeons urétéraux et les glandes séminales sous l’influence de la testostérone et de l’hormone anti-mullérienne durant l’embryogenèse. Le diagnostic est généralement posé dans la troisième à la quatrième décennie de la vie, mais peut être détecté plus tôt avec l’utilisation croissante de la tomodensitométrie et l’imagerie par résonance magnétique.

Les symptômes habituels sont:

-        la dysurie (37 %),

-        la douleur périnéale (29 %),

-        une épididymite (27 %)

-        une éjaculation douloureuse (21 %).

Implications anesthésiques: 

rein unique

Références :  

-        Ghonge NP, Aggarwal B, Sahu AK.
Zinner syndrome: A unique triad of mesonephric duct abnormalities as an unusual cause of urinary symptoms in late adolescence.
Indian J Urol. 2010 ; 26: 444-7. doi: 10.4103/0970-1591.70592

Mise à jour: juin 2023