Rare. Cellulite à éosinophiles de pathogénie inconnue.

Il associe un aspect clinique de

-         dermo-hypodermite prurigineuse: plaques érythémateuses pouvant être urticariennes, nodulaires, papulo-nodulaires, ou très rarement vésiculo-bulleuses 

-        une hyper éosinophilie sanguine fréquente,

-        des images histologiques évocatrices: dans les lésions inflammatoires du début, on retrouve dans le derme un infiltrat dermique fait essentiellement d’éosinophiles au début et, plus tardivement, une image « en flammèche » faite de fibres de collagène et de débris éosinophilique.

Les causes possibles sont multiples: une infection, une piqûre d’arthropode, une vaccination, une hémopathie, une tumeur maligne, une maladie inflammatoire chronique de l’intestin ou une prise médicamenteuse. De nombreux cas sont idiopathiques.

Traitement: corticothérapie topique ou systémique, antihistaminique en cas de prurit

Implications anesthésiques: 

corticothérapie

Références : 

-        Shimshak S, Wentworth A, Sokumbi O.
Edematous plaque on the elbow of an infant.
J Pediatr 2023;262:113661

Mise à jour décembre 2023