Rarissime. Fasciite à éosinophiles qui se caractérise par :

• une atteinte des articulations (surtout les mains et les coudes)
• et une induration des plans superficiels des membres parfois accompagnée d’une dépigmentation localisée.

Parfois : hyperéosinophilie sanguine, hépatosplénomégalie, syndrome de Raynaud. Une atteinte musculaire peut être associée.

Elle est due à un infiltrat lymphoplasmocytaire du fascia et du tissu cellulaire sous-cutané.

Traitement : corticothérapie transitoire ; immunosuppression en cas de corticorésistance

Implications anesthésiques: 

corticothérapie, abord veineux périphérique difficile.

Références : 

•        Hamdi W, Haouel M, Chaabouni S et al. 
  Syndrome de Shulman chez l’enfant. 
  Arch Pédiatr 2012 ; 19 : 180-3.

Mise-à -jour : avril 2012