(MIM 200990)

Syndrome polymalformatif probablement autosomique récessif qui associe : retard mental, polydactylie et hypertélorisme. On retrouve une agénésie du corps calleux et des kystes arachnoïdiens dans 1/3 des cas. Parfois :macrocéphalie avec front et bosse occipitale proéminents rappelant le phénotype du syndrome de Greig. 

Implications anesthésiques:

retard mental.

Mise-à-jour: mai 2011