Parsonage-Turner, syndrome de
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(Amyotrophie névralgique, Névrite aiguë du plexus brachial)
Incidence estimée à 1/60.000. La plupart des cas sont sporadiques mais il existe une forme familiale, de transmission autosomique dominante, liée dans 50% des cas à une mutation du gène SEPT9 en 17q25. Une mutation ponctuelle particulière entraîne une dysmorphie faciale: hypotélorisme, fissures palpébrales obliques, épicanthus, visage ovale, fente palatine.
L’étiologie est inconnue : il existe souvent un facteur précipitant comme une infection virale, un traumatisme, une chirurgie, un vaccin, un accouchement ou un mécanisme autoimmun. Classiquement caractérisé par :
Les signes de dénervation ne sont pas uniformes et sont associés à des degrés variables de troubles sensitifs (hypoesthésie, dysesthésie ou paresthésies) et autonomiques.
D’autres territoires peuvent être atteints (très rare) comme le membre inférieur (10 %), le nerf phrénique ou récurrent homolatéral (5 %), le nerf facial.
le diaphragme et les cordes vocales (5%), le territoire du nerf facial.
Le risque de récurrence est plus important dans la forme héréditaire: 75 % contre 25% pour la forme sporadique.
Traitement : antalgiques dont ceux qui sont efficaces contre les douleurs neuropathiques, physiothérapie douce.
Implications anesthésiques:
douleurs neuropathiques, amyotrophie d’un membre ; il est sans doute prudent d’éviter de poser une perfusion et de réaliser une ALR du côté atteint.
Références:
- Hussey AJ, O’Brien CP, Regan PJ.
Parsonage-Turner syndrome: case report and literature review.
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- Sobey JH, Franklin A.
Management of neuropathic pain in an adolescent with Parsonage-Turner brachial plexitis.
Reg Anesth Pain Med 2014; 39: 176
- Wiser Smith DP, Elliott JA, Helzberg JH.
Intravenous corticosteroid therapy for bilateral Parsonage-Turner syndrome.
Reg Anesth Pain Med 2014; 39: 243-7.
- Viatgé T, Noel-Savinaa E, Prévota G, Faviez G, Plat G, De Boissezon X, Cintas P, Didier A.
Syndrome de Parsonage-Turner compliquant une infection sévère à SARS-CoV-2.
Revue des Maladies Respiratoires 2021; 38 : 853-8
Mise-à-jour janvier 2025