(acronyme de Neuropathy, Ataxia and Retinitis Pigmentosa)

Cytopathie mitochondriale (mutation 8993 dans le gène ATPase 6 de l'ADN mitochondrial). Retard de développement avec ataxie, neuropathie sensitive, démence, rétinite pigmentaire, épilepsie. Le syndrome MILS (syndrome de Leigh à hérédité maternelle) est une forme sévère du syndrome NARP, débutant avant l'âge de 1 an.

Implications anesthésiques: 

Prise en charge anesthésique d’une cytopathie mitochondriale . .