Rare. Affection neurologique autoimmune d’origine infectieuse (gastroentérite) proche du syndrome de Guillain-Barré. Caractérisée par : ataxie d’origine sensitive, ophtalmoplégie, aréflexie généralisée. La faiblesse musculaire peut progresser jusqu’à la paralysie complète avec défaillance respiratoire. En général, récupération en moins de 6 mois. Présence d’anticorps anti-Gq1b (myéline). Les récidives sont rares (< 3%). Traitement : gammaglobulines IV, plasmaphérèses.

Implications anesthésiques: 

faiblesse musculaire, risque de fausse déglutition si atteinte bulbaire

Références :