(Hyperplasie endothéliale papillaire intravasculaire)

Tumeur bénigne rare des vaisseaux cutanés et sous-cutanés. Elle se caractérise par une prolifération excessive et papillaire des cellules endothéliales dans un ou plusieurs vaisseaux, suite à un évènement thrombotique et est parfois douloureuse. Elle se rencontre principalement chez l’adulte (sans âge spécifique), et se localise préférentiellement au niveau du visage et des membres, parfois du cerveau ou d’une surrénale. Des cas ont été décrits chez l’enfant. Le diagnostic clinique différentiel de cette tumeur est l’angiosarcome. Seule l’exérèse chirurgicale avec examen anatomopathologique permet de les différencier.

On distingue 3 types :

• forme pure  (56 %) qui se développe dans la lumière d’un vaisseau dilaté, en général une veine
• forme secondaire (40 %) qui se développe dans une lésion préexistante : anévrisme, malformation artério-veineuse, hémangiome, granulome pyogénique
• forme extravasculaire (4 %) qui se développe à partir d’un hématome.

Implications anesthésiques: 

en fonction de la localisation de la tumeur.

Références : 

•        Liné A, Sanchez J, Jayyosi L, Birembaut P, Ohl X, Poli-Mérol M-L, François C.
  Papillary endothelial hyperplasia (Masson’s tumor) in children.
  Ann Chir Plast Esthet 2017; 62: 232-7.

Mise à jour avril 2021