Rare. Affection inflammatoire d’origine inconnue qui se caractérise par l’apparition de nodules sous-cutanés indolores (en général dans la région tête et cou), une éosinophilie et un taux d’IgE élevé. Biopsie ganglionnaire : hyperplasie du tissu lymphatique. La présentation clinique peut être similare à un lymphome de Hogdkin ou une histiocytose.

Traitement : stéroïdes ou gammaglobulines.

Implications anesthésiques: 

Pas de particularités. Parfois anesthésie dans le cadre du diagnostic d'un lymphome ou d’une histiocytose.

Références : 

• Hernandez-Bautista V, Yamazaki-Nakashimada MA, Vasquez-Garcia R, Stamatelos-Albarran D, Carrasco-Daza D, Rodriguez-Lozano AL. 
  Treatment of Kimura disease with intravenous immunoglobulin. 
  Pediatrics 2011 ; 128 : e1633-5.

Mise-à-jour décembre 2011