(KiDD Kinder syndrome)

Entité dont la réalité est un sujet de controverse. Acronyme en allemand de Kopfgelenk-induzierte Symmetrie-Störung qu'on pourrait traduire en français par : troubles de symétrie induits par des vertèbres cervicales (plus exactement de la charnière occiput-C1).

Présentation clinique : avant l’âge de 2 ans, les signes sont variables et peu spécifiques.

On distingue

• Type I :

• position en C ou en virgule du corps
• inclinaison du cou avec réduction latérale de la mobilité de la tête
• plagiocéphalie
• microsomie de la moitié du visage (moitié du visage plus petite)
• hypersensibilité d’un côté de la nuque
• trouble du développement moteur
• déformation au niveau des pieds
• motricité plus faible d’un côté avec une asymétrie de la tonicité des muscles
• agitation
• troubles végétatifs : pleurs, sommeil difficile, digestion (coliques, régurgitations…)
  
  

• Type II :

• brachycéphalie
• hyper-extension
• refus d’être allongé sur le ventre
• difficulté à soutenir sa tête
• vomissements fréquents
• agitation
• épaules relevées
• trouble du développement moteur avec tendance à l’hypotonie musculaire
• hypersensibilité de la nuque
• troubles végétatifs : pleurs, sommeil difficile, digestion (coliques, régurgitations…)

Facteurs favorisants : une grossesse gémellaire; une mauvaise position du fœtus dans l'utérus ; un accouchement difficile avec recours aux forceps ou à la ventouse ; des pressions sur le ventre de la parturiente pour faire descendre le bébé ; un bassin étroit de la femme.

Diagnostic différentiel : torticolis congénital, syndrome de Sandifer, syndrome de Klippel-Feil (voir ces termes)

Traitement: séances d’ostéopathie

Implications anesthésiques: 

difficultés de positionnement du masque facial (plagiocéphalie, torticolis), reflux gastro-oesophagien

Références:

-        syndrome-kiss.fr

Mise-à-jour mai 2021