Maladies très rares. 

On distingue :

• hypomagnésémies primitives :

• hypomagnésémie digestive primitive avec hypocalcémie secondaire [MIM 602 014]
• hypomagnésémie primaire familiale avec hypercalcémie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère [MIM 248 250]
• hypomagnésémie avec hypocalciurie [MIM 154 020]
• hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie [MIM 611 718, 613 882]

• hypomagnésémies secondaires, dans le cadre de maladies tubulaires rénales héréditaires avec alcalose métabolique, hypokaliémie et perte urinaire de sel :

• syndrome de Gitelman [MIM 263 800]
• syndrome de Bartter [MIM 241 200]
• variant anténatal du syndrome de Bartter

Leur description détaillée se retrouve sous leur dénomination.

Mise-à-jour  mai 2014