Très rare. Anomalie de l’hémoglobine due à une mutation du gène HBA1 qui entraîne le remplacement de l‘histidine par la glutamine en position 87 sur la chaîne á de l’hémoglobine. Cette mutation entraîne  une modification de l’absorbance de la lumière à 660 nm, longueur d’ondes utilisée par les oxymètres de pouls: la SpO2 est donc artificiellement basse

Implications anesthésiques: 

mesure erronément basse de la SpO2 (oxymétrie de pouls); monitorage par mesure de la paO2 transcutanée ou les gaz du sang.

Références : 

-        Sarikonda KV, Ribeiro RS, Herrick JL, Hoyer JD.
Hemoglobin Lansing: a novel hemoglobin variant causing falsely decreased oxygen saturation by pulse oximetry.
Am J Hematol 2009; 84: 541.

Mise-à-jour août 2017