Hémoglobine Bart

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L’α°-thalassémie homozygote dans laquelle aucune chaîne α  de l’hémoglobine n’est présente donnant un hydrops fetalis (anasarque fœto-placentaire avec décès in utero ou néonatal) et un tableau de prééclampsie ou d’éclampsie chez la mère. L'hémoglobine Bart est formée par la tétramérisation des chaînes γ excédentaires : on en retrouve 10-40% dans le sang du nouveau-né atteint de thalassémie α.