Pathologie récemment décrite. Elle se présente comme des granulomes pyogéniques multiples présents dès la naissance, présents au niveau de la peau mais aussi d’autres organes comme le cerveau (lésions parenchymateuses parfois hémorragiques), le foie (lésions solides ou kystiques), la rate (splénomégalie), les muscles ou, plus rarement, le poumon ou le rétropéritoine (pancréas, surrénale). Ces lésions sont parfois accompagnées d’une thrombopénie, d’une anémie et d’une hypofibrinogénémie transitoires.

Diagnostic différentiel : syndrome de Kasabach-Merrit (hémangioendothéliome kaposiforme), malformaions veineuses multiples, angiomatose cutanéo-viscérale avec thrombopénie.

Implications anesthésiques: 

vérifier le taux d’hémoglobine, les plaquettes et la coagulation ; en cas d’atteinte hépatique, vérifier la fonction thyroïdienne (risque d’hypothyroïdie) ; risque d’hémorragie cérébrale

Références : 

-        Alomari MH, Kozakewich HPW, Kerr CK, Uller W et al.
Congenital disseminated pyogenic granuloma : characterization of an aggressive multisystemic disorder.
J Pediatr 2020 ; 226 : 157-66

Mise-à-jour : novembre 2020