(Oligosaccharidoses)

Nom générique de maladies de surcharge lysosomiales dues à différentes carences enzymatiques d'origine génétique (habituellement endogamiques) affectant le métabolisme des glycoprotéines. Les plus fréquentes sont l'aspartylglucosaminurie, la fucosidose, la mannosidose, les mucolipidoses, la sialidose et la galactosialidose.