(Pancytopénie autoimmune)

Très rare. Pathologie hématologique chronique qui associe de manière simultanée ou séquentielle un purpura thrombocytopénique immun et une anémie hémolytique à Coombs positif. Une neutropénie est parfois associée.

Traitement : 

1. corticothérapie, immunoglobuline
2. immunosuppression ou rituximab
3. greffe médullaire en cas d’échec.

Implications anesthésiques: 

vérifier l’hémogramme ; effets secondaires des traitements : immunisation, surcharge en fer etc.

Références : 

• Norton A, Roberts I. 
  Management of Evans syndrome. 
  Br J Haematol 2005; 132: 125-37.

Mise-à-jour octobre 2014