Malformation très rare de l’urètre et souvent asymptomatique. Elle se produit le plus souvent chez le garçon mais des cas féminins existent. La duplication se fait en général dans le plan sagittal et peut être complète ou incomplète. Les duplications latérales entraînent une diphalie. C’est le plus souvent l’urètre ventral qui est fonctionnel et muni d’un mécanisme sphinctérien. L’urètre surnuméraire peut être relié à une poche prévésicale. On distingue plusieurs formes anatomiques :

• hypospade : urètre surnuméraire en-dessous des corps caverneux
• épispade : urètre surnuméraire au-dessus des corps caverneux
• formes postérieures en Y où le méat surnuméraire est périnéal ou anal.

Plusieurs classifications ont été proposées dont celle de Effmann

ou celle de Williams et Kenawi modifiée par Mollard:

D’autres malformations génito-urinaires sont souvent associées : agénésie rénale, exstrophie vésicale, reflux vésico-urétéral.

Implications anesthésiques: 

vérifier la fonction rénale

Références : 

-        Acimi S, Haouari H, Malah N.
Duplication de l’urètre chez le garçon.
Progrès en Urologie 2003 ; 13 : 698-9.

-        Jouini R, Krichène I, Lefi M, Chelly S, Mekki M, Belghith M, Nouri A.
La duplication urétrale chez le garçon : à propos de 4 cas.
Ann Urol 2003 ; 37 : 288-92.

Mise-à-jour juillet 2017