(Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles)

Très rare. Association de symptômes respiratoires et généraux subaigus ou chroniques, d’une éosinophilie alvéolaire et/ou plasmatique et d’infiltrats pulmonaires de topographie périphérique en imagerie. L'éosinophilie sanguine est généralement supérieure à 1 000/mm3. La réponse à la corticothérapie orale est spectaculaire, et peut constituer un test diagnostic pour cette maladie. Cependant, les récidives ou l'évolution vers un asthme sévère sont fréquentes lors de la diminution des doses ou l'arrêt du traitement. 

Dans certains cas, une évolution à moyen terme vers un syndrome de Churg-Strauss (voir ce terme) est observée.

Implications anesthésiques:

saturation à l’air, traitement bronchodilatateur habituel, corticothérapie chronique.

Références : 

-        Marchand E, Cordier JF.
Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles.
Rev Mal Respir 2006 ; 23 : 13S : 99-108.

Mise-à-jour: mai 2019