[MIM 161 550, 607 107, 617 075]

Incidence : 1/100.000, semble plus fréquente en Chine et en Tunisie. Tumeur qui se développe dans ou à l'extérieur du nasopharynx vers l'autre paroi latérale et/ou dans une direction postéro-supérieure vers la base du crâne ou du palais, la cavité nasale ou l'oropharynx. Elle produit classiquement des métastases dans les ganglions lymphatiques cervicaux. La lymphadénopathie cervicale est la présentation initiale chez de nombreux patients, et le diagnostic de carcinome nasopharyngé est souvent posé à la suite de la biopsie d'un ganglion lymphatique.

L’OMS en distingue 3 sous-types:

1. carcinome malpighien, généralement observé dans la population adulte ;
2. carcinome non kératinisant ;
3. carcinome indifférencié.

Les symptômes liés à la tumeur primaire comprennent le trismus, la douleur, l'otite moyenne, la régurgitation nasale due à la parésie du palais mou, la perte auditive et les paralysies du nerf crânien. Des tumeurs plus importantes peuvent provoquer l'obstruction nasale ou un saignement et un 'nasillement'

Implications anesthésiques: 

obstruction nasale, risque hémorragique

Références : 

Mise-à-jour: juin 2020