Acronyme en anglais de Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract.

Regroupe les anomalies du développement du rein et des voies urinaires.

Anomalies non-syndromiques :

•  Agénésie rénale ORPHA
•  Anomalie congénitale de l'ouraque 
•  Duplication de l'urètre 
•  Dysgénésie tubulaire rénale 
•  Dysplasie rénale 
•  Dysplasie rénale multikystique 
•  Exstrophie vésicale-épispadias 
•  Hydronéphrose congénitale 
•  Hypoplasie rénale 
•  Mégacalicose congénitale 
•  Méga-uretère primitif congénital 
•  Obstruction du tractus urinaire inférieur 
•  Oligoméganéphronie 
•  Rein en éponge 
•  Syndrome mégavessie-méga-uretères 

Anomalies syndromiques :

•  Acro-ostéolyse autosomique dominante 
•  Anomalies rénales, génitales et de l'oreille moyenne 
•  Association VACTERL/VATER 
•  Dysplasie acro-pectoro-rénale 
•  Dysplasie mésodermique axiale 
•  Dysplasie thymus-rein-anus-poumon 
•  Ostéolyse carpo-tarsienne multicentrique avec ou sans néphropathie 
•  Séquence de régression caudale 
•  Syndrome acro-rénal 
•  Syndrome AREDYLD 
•  Syndrome BNAR 
•  Syndrome BOR 
•  Syndrome cérébro-réno-digital 
•  Syndrome CHARGE 
•  Syndrome d'Alagille 
•  Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur 
•  Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase 
•  Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie 
•  Syndrome de Beckwith-Wiedemann 
•  Syndrome de cataracte-néphropathie-encéphalopathie 
•  Syndrome de délétion 22q11.2 
•  Syndrome de dyschondrostéose-néphropathie 
•  Syndrome de dysmorphie rénale pelvi-calicielle-surdité 
•  Syndrome de dysplasie rénale autosomique dominante-sténose infundibulo-pelvienne

•  Syndrome d'Ellis-Van Creveld
•  Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 
•  Syndrome de Meckel 
•  Syndrome de néphrose-surdité-anomalies des voies urinaires et des doigts 
•  Syndrome de Noonan 
•  Syndrome de Pallister-Hall 
•  Syndrome de paraplégie spastique-néphropathie-surdité 
•  Syndrome de Rubinstein-Taybi 
•  Syndrome de Schinzel-Giedion 
•  Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
•  Syndrome de Smith-Lemli-Opitz 
•  Syndrome de Steinfeld ORPHA
•  Syndrome de Thomas ORPHA
•  Syndrome de Townes-Brocks 
•  Syndrome de Turner ORPHA
•  Syndrome d'hydrocéphalie-sclérotiques bleues-néphropathie 
•  Syndrome d'hypoparathyroïdie-surdité-dysplasie rénale 
•  Syndrome d'hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-mégavessie 
•  Syndrome d'hypoplasie péroné-cubitus-anomalies rénales 
•  Syndrome d'ichtyose-déficience intellectuelle-nanisme-anomalie rénale 
•  Syndrome d'Ivemark 
•  Syndrome d'Ochoa 
•  Syndrome du cat-eye 
•  Syndrome d'Ulbright-Hodes 
•  Syndrome d'utérus double-hémivagin-agénésie rénale 
•  Syndrome EEC 
•  Syndrome facio-cardio-rénal 
•  Syndrome kystes rénaux-diabète 
•  Syndrome Meckel-like associé à NPHP3 
•  Syndrome neuro-facio-digito-rénal 
•  Syndrome oculo-squeletto-rénal 
•  Syndrome oro-facio-digital type 1 
•  Syndrome rein-colobome 
•  Syndrome thyro-cérébro-renal 
•  Syndrome WAGR 
•  Trisomie 13 
•  Trisomie 18 

Implications anesthésiques:

Références : 

-        Toka R, Toka O, Hariri A, Nguyen HT.
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Seminars in Nephrology 2010; 30: 374-86.

Mise-à-jour : avril 2017