Rarissime.

Association

• d’une fenêtre aorto-pulmonaire distale avec une artère pulmonaire droite qui naît de l’aorte ascendante
• d’une hypoplasie/aplasie de l’arc aortique (type B) avec persistance du canal artériel
• d’un septum interventriculaire intact

Implications anesthésiques: 

cardiopathie complexe à corriger ou palier en période néonatale

Références : 

• Abbruzzeze PA, Merlo M, Chiappa E, Bianco R, Ferrero F, Cappone CM.
  Berry syndrome, a complex aortopulmonary malformation: one-stage repair in a neonate.
  Ann Thor Surg 1997; 64: 1167-9.
• Park SY, Joo HC, Youn YN, Park YH et al.
  Berry syndrome : two cases of successful surgical repair.
  Circ J 2008 ; 72 : 492-5.

Mise-à-jour novembre 2019