voir aussi, Joubert, syndrome de et Néphronophtise

Très rare. Transmission autosomique récessive. Association :

• d’anomalies du développement des structures cérébrales médianes : agénésie du vermis cérébelleux (ataxie) ; 
• d’anomalies oculaires 
• d’une malformation kystique des reins similaire à la néphronophtise juvénile
• et parfois d’une cholestase avec fibrose hépatique 

Implications anesthésiques: 

vérifier les fonctions hépatique et rénale 

Références : 

-        Turagal MK, Velagapudi P, Holley JL. 
Senior-Loken and other renal-retinal syndromes : a case report and review. 
Int J Nephrol Urol 2009; 1: 143-52. 

Mise  à jour  janvier 2014