Fusion partielle ou complète des fentes palpébrales. Il s’agit d’un défaut de séparation des fentes palpébrales qui sont fusionnées jusqu’au 5ème mois de la gestation. Semble associéà une mutation du gène TP63 (3q27).

On distingue:

• fusion palpébrale isolée
• fusion palpébrale associée à d’autres anomalies oculaires
• fusion palpébrale associée à une anomalie cardiaque ou cérébrale comme dans la trisome 18 (voir syndrome d’Edwards)
• fusion palpébrale associée à une anomalie ectodermique et  une fente labiale et/ou palatine comme dans le syndrome de Hay-Wells, le syndrome EEC, le syndrome ADULT (voir ces termes)
• fusion palpébrale dans le syndrome LMS (limb-mammary syndrome) ou le syndrome de Rapp-Hodgkin 

Implications anesthésiques: 

liées aux pathologies associées.

Références : 

• Bordin G, Valerio E, Cutrone M.
  Ankyloblepharon filiforme adnatum in a newborn.
  Am J Perinatol Reports 2015; 5e12-3

Mise à jour  juillet 2020