(Angiooedème héréditaire, déficit en C1 estérase)
Prévalence : 1/100.000 en France. Transmission autosomique dominante (11q11-q13.1) mais 30% des cas environ sont sporadiques. Le déficit en C1 estérase (inhibiteur de la fraction C1 du complément : C1-INH) explique la symptomatologie. En effet, la C1 estérase inhibe la formation de kallikréine (et ainsi de bradykinine) par le facteur XII activé lors d’un traumatisme tissulaire. Son déficit entraîne des poussées d'œdème localisé et non prurigineux (voies aériennes, intestin ….) déclenchées par un traumatisme minime ou le simple stress. Chez la fille les premières manifestations ont en général lieu au moment de la ménarche. Ces crises se caractérisent par l’inefficacité des corticoïdes, des anti-inflammatoires, des antihistaminiques et de l'adrénaline.
On distingue 3 types :
- type I (> 80%) : taux bas de protéine C1-INH plasmatique (< 30% de taux normal)
- type II : taux normal de protéine C1-INH plasmatique mais sa fonction est diminuée ou absente
- type III : le taux et la fonction de C1-INH plasmatique sont normaux mais il y a un excès d’activité de la kininogénase suite à une mutation du facteur XII (Hageman); crises provoquées par la contraception oestrogénoprogestative.
Il existe des formes acquises chez l’adulte. Elles sont dues :
- soit à une hyperactivité de la voie classique du complément : association à lymphoprolifération de type B bénigne ou maligne
- soit à la présence d’autoanticorps anti-C1-INH : association à une affection lymphoproliférative
- soit à une prise médicamenteuse : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (1 à 3/1000), contraception orale (Diane®)
crise :
- soit C1estérase purifiée (Berinert® 20 UI/kg) ou Cinryze®) [500 U si < 10 ans ; 1000 U si > 10 ans ou de 50 kg], en IV lente (> 5 minutes) en 2 doses espacées de > 5 minutes : agit en environ 30 minutes ; on peut renouveler la dose initiale après 1h si l’effet est insuffisant. Le Cinryze® est actuellement préféré car sa demi-vie est plus longue (58h) que celle du Berinert® (18h).
- soit inhibiteurs des récepteurs B2 de la bradykinine (Icatibant®) : 30 mg en sous-cutané à répéter 6 h plus tard si nécessaire (pas d’expérience chez l’enfant)
- à défaut : acide tranexamique (enfant 10 mg/kg/6 heures ; adulte 4 x 1 g/j)
prophylaxie : C1estérase purifiée (Berinert® ou Cinryze® (voir doses plus haut) ou acide tranexamique 20 à 50 mg/kg en 2 ou 3 prises; ou traitement préopératoire de 5 jours à base de Danazol® (10 mg/kg 3 x/jour) ; ou Icatibant 30 mg en sous-cutané (dose adulte).
traitement chronique : Danazol® à la dose la plus faible possible (25-200 mg/j, parfois 1j/2) ou acide tranexamique 20 à 50 mg/kg en 2 ou 3 prises
Implications anesthésiques:
Obtenir l’avis du médecin habituel du patient (carte d’alerte ?) ou contacter un centre de référence
Danger : apparition d’une dysphagie et modifications de la voix : début d’oedème laryngé ? Risque important d'œdèmes après manipulation instrumentale des voies aériennes, choc hypovolémique. Si traitement chronique au Danazol® : tests hépatiques (cholestase ?).
Si urgence : Bérinert® ou Cinryze® en IV lente 60 minutes avant le geste à risque de provoquer un œdème. Le traitement prophylactique par icatibant a été efficace chez un adulte.
Centres de référence : en France : creak@chu-grenoble.fr ; en Belgique : Cliniques universitaires St Luc, Service d’Hématologie (Profs C Hermans et C Lambert)
Association patients : www. haebelgium.be
Références :
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Mise à jour novembre 2013