[MIM 614 097]

Prévalence inconnue : rarissime. Transmission autosomique récessive d’une mutation du gène CAT (11p13) qui entraîne une absence ou une perte d’activité de la catalase qui métabolise le radical libre H2O2 (eau oxygénée). Affection en général asymptomatique qui peut être associée à

• des ulcérations voire une gangrène buccale (syndrome de Takahara)

• un diabète sucré
• une athéromatose

Implications anesthésiques: 

aucune ; l’utilisation d’eau oxygénée pour nettoyer une plaie ne produit pas de réaction moussante

Références : 

Mise à jour: décembre 2017