Objectifs (en termes de compétences)

Définir les notions de Qualité, Qualité totale, Management de la Qualité,
Bonnes Pratiques de Fabrication

Initier l'étudiant aux notions d'Assurance de Qualité et de Contrôle de
Qualité dans l'industrie pharmaceutique.

Définir l'étendue d'action de l'Assurance de Qualité et établir les critères
de "compliance" avec le prescrit légal.

Objet de l'activité (principaux thèmes à aborder)

La notion de Qualité et d'Assurance de Qualité est expliquée à tous les
niveaux où elle intervient dans l'industrie pharmaceutique, c'est-à-dire
pour les locaux et l'environnement, les équipements et les machines, les
produits (matières premières intermédiaires et produits finis), la
documentation (en ce compris les procédures, les méthodes, les descriptions
de procédés, les données brutes) et les personnes (organisation,
responsabilités, desciption de fonction) qui y travaillent. De nombreux
exemples concrets sont proposés aux étudiants pour éclaircir le propos.

Autres informations (Pré-requis, Evaluation, Support, ...)

L'étudiant aura quelques notions du fonctionnement de l'industrie
pharmaceutique et des exigences qui lui sont imposées.
L'examen sera conduit de façon orale au sein du module auquel le cours est
rattaché.
L'enseignement est dispensé sur base de transparents/diapositives
(PowerPoint) reprenantles points. Une copie de ces documents est remise à
l'étudiant.

Divers

Introduction sur les systèmes de Qualité en général puis sur leur
application dans le domaine pharmaceutique.
Définitions Assurance de qualité - Contrôle de Qualité
Organisation de l'Assurance de Qualité.
Philosophie de l'Assurance de Qualité.
Les piliers de l'Assurance de Qualité avec les implications aux différents
niveaux:
-personnel
-matériel
-équipements
-procédés
-documentation
Qualification des installations et des équipements, validation de procédés.
Notions et préparation d'audit internes - externes
Conduite à tenir en cas d'audit.

Autres crédits de l'activité dans les programmes