Coeur triatrial
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Anomalie cardiaque congénitale très rare dans laquelle une des deux oreillettes est divisée en 2 compartiments. On distingue donc une forme gauche (0,1% de toutes les anomalies cardiaques) et une forme droite.

Il sagit en général de la persistance anormale dune structure embryonnaire. La symptomatologie dépend de limportance de la division auriculaire (fenestrée ou non) : certains cas sont donc asymptomatiques (30%) , dautres sont associés à dautres malformations (maladie dEbstein) et peu sont symptomatiques.


Implications anesthésiques

selon les anomalies associées, la présence ou non dun obstacle fonctionnel auriculaire ou dun shunt. En cas de cœur triatrial gauche, il faut être prudent à partir de la 20ème semaine de grossesse, durant le travail et en post-partum immédiat : risque de décompensation cardiaque dans un tableau de sténose mitrale.


Références : 

-        Hoye DJ, Wilson EC, Fyfe DA, Guzzetta NA.
Cor triatriatum dexter : a rare cause of neonatal cyanosis.
Anesth Analg 2010; 110:716-8.

-        Bojanic K, Bursac D, Zmijanac J, Duic Z, Scavonetto F, Weingarten TN, Sprung J.
Isolated cor triatriatum sinistrum and pregnancy: a case report and review of the literature.
Can J Anesth 2013; 60: 577-83.


       Mise-à-jour juillet 2013